Работаем для вас:
Понедельник-пятница: с 08:00 до 20:00Суббота: с 8:00 до 17:00Воскресенье: с 09:00 до 16:00

НИПС Расширенный — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром

Достоинствами  данного теста является то, что Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга. Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

  •  Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)
  • Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы)
  • Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
  • Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
  • Синдром Ди Джорджи
  • Синдром делеции 1p36
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна

  • Муковисцидоз
  • Фенилкетонурия
  • Галактоземия
  • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
  • Тугоухость тип 4 с УВП
  • Нейрональный цероидный липофусциноз
  • Болезнь Вильсона
  • Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
  • Синдром Смита-Лемли-Опица
  • Мукополисахаридоз тип I
  • Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог тип I
  • Поликистоз почек с поликистозом печени или без него тип 4
  • Врожденное нарушение гликозилирования тип Ia
  • Диастрофическая дисплазия
  • Иммунокостная дисплазия Шимке
  • Синдром Ушера тип 2а
  • Врожденная непереносимость фруктозы.

  • Срок беременности менее 10-ти недель
  • Многоплодная беременность
  • Редукция одного эмбриона из двойни
  • Трансплантация костного мозга
  • Онкология в настоящий момент

Услуги и цены

НИПС Расширенный — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром
38.500 руб.
Исследуемый образец: венозная кровь беременной (не ранее 10 недель беременности). Срок выполнения: 12 рабочих дней
Корзина В корзине нет анализов
×

Выбранные анализы

×

Ваши контакты

    Ваше имя:

    Номер телефона:

    Планируемая дата приема:

    Ваше сообщение:
    • Без подтверждения администратором запись недействительна.
    • Связь с пациентами в часы работы:
      • Пн-пт: с 08:00 до 20:00;
      • Сб: с 8:00 до 17:00;
      • Вс: с 09:00 до 16:00.
    Нажимая кнопку "Отправить", вы даете своё согласие с
    политикой обработки персональных данных


    ×

    Ваша заявка отправлена!

    В ближайшее рабочее время с вами свяжется администратор клиники для подтверждения даты и времени приёма. Пожалуйста, не пропускайте этот звонок. Если не смогли ответить, то обязательно перезвоните.