НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
ВНИПС 12 включены анеуплоидии половых хромосом и скрининг на носительство аутосомно-рецессивных мутаций у матери, позволяющий рассчитать вероятность возникновения наследственного заболевания у ребенка.
Подготовки к исследованию нет.
Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
- Синдром Тернера,
- Синдром Клайнфельтера,
- Трисомия Х-хромосомы,
- Дисомия Y — синдром Якобса.
- Муковисцидоз
- Фенилкетонурия
- Галактоземия
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
- Тугоухость тип 4 с УВП
- Нейрональный цероидный липофусциноз
- Болезнь Вильсона
- Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
- Синдром Смита-Лемли-Опица
- Болезнь Тея-Сакса
- Мукополисахаридоз тип I
- Синдром множественных врожденных аномалий гипотонии и судорог тип I
- Поликистоз почек с поликистозом печени или без него тип 4
- Врожденное нарушение гликозилирования тип Ia
- Диастрофическая дисплазия
- Иммунокостная дисплазия Шимке
- Синдром Ушера тип 2а
- Врожденная непереносимость фруктозы.
Услуги и цены
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
руб.
Исследуемый образец: венозная кровь матери (не ранее 10 недель беременности). Срок выполнения: 12 рабочих дней
Расписание приёма
Для записи на прием кликните на доступное время