Vistara — скрининг на 25 моногенных синдромов
Неинвазивный пренатальный ДНК тест «Vistara» выявляет мутации в 30 генах плода. Единственный тест, особенностью которого является определение мутации непосредственно по внеклеточной ДНК плода (возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что позволяет устанавливать вновь возникшие мутации (мутации de novo) непосредственно у плода при отсутствии таковых у матери).
Определение частых хромосомных синдромов, которые могут быть не выявлены по УЗИ.
- Ахондроплазия
- Алажилля синдром
- Антли-Бикслера синдром
- Апера синдром
- Кардиофациокутанеальный синдром
- CATSHL синдром
- CHARGE синдром
- Корнелии де Ланге синдром
- Костелло синдром
- Крузона синдром
- Элерса-Данло синдром
- Туберозный склероз
- Гипохондроплазия
- Эпилептическая энцефалопатия,ранняя инфантильная, тип 2
- Джексона-Вейсса синдром
- Ювинальная моноцитарная лейкемия
- LEOPARD синдром
- Мюнке синдром
- Нунан синдром
- Несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV
- Пфейффера синдром
- Ретта синдром
- Сотоса синдром, тип 1
- Танатофорная дисплазия, тип I, II
- SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта
- Срок беременности менее 9-ти недель
- Беременность наступившая с использованием донорских клеток (без предоставления крови доноров)
- Редукция одного эмбриона из двойни
- Трансплантация костного мозга
- Онкологическое заболевание на момент обследования
Услуги и цены
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
Vistara — скрининг на 25 моногенных синдромов
руб.
Исследуемый образец: венозная кровь матери (не ранее 9 недель беременности), венозная кровь отца. Срок выполнения: 25 рабочий день.
Расписание приёма
Для записи на прием кликните на доступное время